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骨修复材料(商品名:中文:奥斯泛朗60 英文:OSferion60) Bone Replacement Material
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3461325号(更)
注册证编号
奥林巴斯泰尔茂生物材料株式会社 OLYMPUS TERUMO BIOMATERIALS CORP.
注册人住所
东京都新宿区西新宿二丁目3番1号 3-1,NISHI-SHINJUKU2-CHOME,SHINJUKU-KU,TOKYO
生产地址
静冈县骏东郡长泉町东野454-1 454-1,Higashino,Nagaizumi-cho,Sunto-gun,Shizuoka Prefercure
代理人名称
奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人注册地址
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产品名称
骨修复材料(商品名:中文:奥斯泛朗60 英文:OSferion60) Bone Replacement Material
管理类别
3
型号规格
60A1 60A2 60A3 60A4 60G2-2 60G3-2 60G4-2 60G2-5 60G3-5 60G4-5 60B0820
结构及组成
该产品由β-磷酸三钙组成,有方块体、颗粒体和圆柱体三种形式。气孔率60%(标称值),孔径约100-400μm。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围
该产品是骨科用骨修复材料,可作为骨的替代物用于因外伤或疾患引起的骨缺损部或空隙部的骨移植。遇胫骨平台骨折或臼盖再生等病例时,需要与皮质骨或固定材料等加强填充部位支持性的材料共同使用。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由“奥林巴斯贸易(上海)有限公司”变更为“上海泰美医疗器械有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3461325号”变更为“国食药监械(进)字2012第3461325号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.13
有效期至
2016.04.12
变更情况
2013.06.18变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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