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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >冠状动脉球囊扩张导管(商品名:VOYAGER NC) VOYAGER NC Coronary Dilatation Catheter
冠状动脉球囊扩张导管(商品名:VOYAGER NC) VOYAGER NC Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3772401号
注册证编号
Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
生产地址
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA;26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
冠状动脉球囊扩张导管(商品名:VOYAGER NC) VOYAGER NC Coronary Dilatation Catheter
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
VOYAGERNC冠状动脉球囊扩张导管由推送杆系统及远侧头端的球囊组成。球囊材料为Pebax,推送杆为单腔杆和双腔杆的组合,一个腔用于输送造影剂以扩张球囊;位于远段推送杆的第二个腔可容纳导引导丝,后者帮助推送扩张球囊导管到达并通过狭窄部位进行扩张。扩张导管涂有hydrocoat亲水涂层。球囊上有不透射线标记。近段推送杆有近端标记。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
VOYAGER NC冠状动脉球囊扩张导管适用于:a)对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注;b)对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;c)支架植入后进行球囊扩张。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.18
有效期至
2017.06.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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