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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用引流导管 原文名称：滅菌済み体内留置排液用チューブ及びカテーテル
一次性使用引流导管 原文名称：滅菌済み体内留置排液用チューブ及びカテーテル
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3660989号(更)
注册证编号
株式会社カネカ(株式会社钟化)
注册人住所
大阪市北区中之岛二丁目3番18号
生产地址
神奈川県足柄上郡山北町山北字出口225-1
代理人名称
杭州米勒科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用引流导管 原文名称：滅菌済み体内留置排液用チューブ及びカテーテル
管理类别
3
型号规格
501-4N,501-6N,501-8N, 501-10N, 501-12N
结构及组成
该产品由医用级硅橡胶材料制成。由引流管和连接管组成。具有不透射线条。经环氧乙烷灭菌、无菌，一次性使用。
适用范围
用于留置于腹腔，将手术后要排出的体液引流至体外。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产企业名称由“株式会社カネカ(日本KANEKACORPORATION公司)”变更为“株式会社カネカ(株式会社钟化)”；企业注册地址由“大阪市北区中之岛三丁目2番4号”变更为“大阪市北区中之岛二丁目3番18号”。注册证由“国食药监械(进)字2013第3660989号”变更为“国食药监械(进)字2013第3660989号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2013.03.12
有效期至
2017.03.11
变更情况
2013.07.31变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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