抗组蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) Anti－Histones ELISA (IgG)
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2400308号
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
D－23560，Lübeck，Seekamp 31，Germany
生产地址
D－23560，Lübeck，Seekamp 31，Germany
产品名称
抗组蛋白抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) Anti－Histones ELISA (IgG)
结构及组成
主要组成成份：微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200RU/ml(IgG，人)；标准品2：20RU/ml(IgG，人)；标准品3：2RU/ml(IgG，人)；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻，未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于人血清或血浆中抗组蛋白抗体(IgG)的体外定量或半定量检测。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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