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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >稀释液 DxH Diluent
稀释液 DxH Diluent
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1402242号
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
生产地址
7381 Empire Drive, Florence, Kentucky, 41042, USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
稀释液 DxH Diluent
管理类别
1
型号规格
1×10 L
结构及组成
硫酸钠,氯化钠,盐酸丁卡因,咪唑。产品有效期：2-40℃储存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
与库尔特DxH溶血剂一起使用,用作等渗缓冲稀释液,对全血样本进行稀释,用于库尔特血细胞分析仪血细胞计数并计算其粒径。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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