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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用调速输液器 Frekadrop Infusion Flow Regulator
一次性使用调速输液器 Frekadrop Infusion Flow Regulator
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3660294号
注册证编号
Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg
生产地址
61346 Bad Homburg,Germany
代理人名称
费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用调速输液器 Frekadrop Infusion Flow Regulator
管理类别
3
型号规格
2888512A，2888522A，2888532A
结构及组成
按软管材料分为PVC和PUR两类。结构包括瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量指示器等。
适用范围
为一次性使用器械，与输液容器和静脉器具相适应，用于静脉输液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.02.19
有效期至
2012.02.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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