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混合型颈前路板状植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments

注册证编号

国食药监械(进)字2013第1102281号

注册证编号

Stryker Spine S.A.S

注册人住所

ZI Marticot,33610 Cestas

生产地址

ZI Marticot,33610 Cestas

代理人名称

史赛克(北京)医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

混合型颈前路板状植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid) Reflex Hybrid Instruments

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由套筒、测径器、弯板器、插入器、固定针、导向器、钻芯、起子、内芯、袖套、轴杆、手柄、持取器、开路锥组成。产品材料为ISO 5832-3的钛合金、ISO 5832-1的不锈钢、铝合金、聚乙烯、聚酰胺。非灭菌包装。

适用范围

该产品用于混合型颈前路板植入物装配、植入手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2013.06.08

有效期至

2017.06.07

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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