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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >输尿管支架(商品名:留置) InLay Ureteral Stents
输尿管支架(商品名:留置) InLay Ureteral Stents
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3462514号(更)
注册证编号
C. R. Bard, Inc.
注册人住所
8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA
生产地址
8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA
代理人名称
巴德医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
输尿管支架(商品名:留置) InLay Ureteral Stents
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由带缝线的输尿管支架、推送导管和猪尾矫直器组成,部分型号包括Nitinol导丝或HydroGlide导丝。输尿管支架由不透射线的聚氨酯制成,涂有Surmodics涂层;推送导管由不透射线的高密度聚乙烯制成;Nitinol导丝由镍钛合金制成,涂有聚四氟乙烯涂层;HydroGlide导丝由304不锈钢制成,涂有疏水的聚氨酯复合物涂层,同时涂有硅胶润滑剂。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品中支架用于解除各种良性、恶性和创伤后病症造成的输尿管阻塞情况;导丝用于提供经尿道和/或经皮进入膀胱、输尿管或肾盂的进路。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人和售后服务机构由“巴德医疗器械(北京)有限公司”变更为“巴德医疗科技(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2011第3462514号”变更为“国食药监械(进)字2011第3462514号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.10
有效期至
2015.08.09
变更情况
2013.08.12变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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