椎间融合器(商品名：Clydesdale) Clydesdale Spinal System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3463218号
注册证编号
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place Memphis , TN 38132, USA
生产地址
Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany；2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 USA；Road 909 Km.0.4, Bo, 00792 Barrio Mariana, Humacao, PUERTO RICO USA
产品名称
椎间融合器(商品名：Clydesdale) Clydesdale Spinal System
结构及组成
该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成，显影丝由符合ISO 13782标准规定的纯钽材料制成。灭菌包装。
适用范围
与脊柱内固定系统配合，适用于腰椎(L2~S1)1个节段或2个连续节段的椎间融合术。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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