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造影管 造影チューブ
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2663203号
注册证编号
オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
造影管 造影チューブ
管理类别
2
型号规格
PR-2B-1、PR-19A、PR-22SV、PR-24Q-1、PR-104Q-1、PR-109Q-1、PR-110Q-1、PR-113Q-1、PR-126Q-1、PR-233Q、PR-304Q、PR-310Q、MH-544
结构及组成
该产品由插入管、鞘管、探针、密封组件(附件)组成。其中PR-19A/22SV/233Q为环氧乙烷灭菌一次性使用产品,其它为非灭菌产品。
适用范围
PR-22SV/PR-19A:本产品与本公司指定的内窥镜组合使用,用于向输卵管内注入造影剂、生理盐水或无菌水。PR-2B-1:本产品与本公司指定的内窥镜组合使用,用于向支气管内注入造影剂。PR-24Q-1/PR-104Q-1/PR-109Q-1/PR-110Q-1/PR-113Q-1/PR-126Q-1/PR-304Q/PR-310Q:本产品与本公司指定的内窥镜组合使用,用于向胰胆管内注入造影剂。PR-233Q:本产品与本公司指定的内窥镜组合使用,用于向胆囊、胆管或胰管等注入造影剂,实现在X射线下的观察。MH-544为密封组件。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.20
有效期至
2017.08.19
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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