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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 HITACHI 7020 AUTOMATIC ANALYZER
全自动生化分析仪 HITACHI 7020 AUTOMATIC ANALYZER
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403379号
注册证编号
日本株式会社日立高新技术
注册人住所
日本国东京都港区西新桥一丁目24番14号
生产地址
日本国茨城县常陆那珂市大字市毛882番地
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 HITACHI 7020 AUTOMATIC ANALYZER
管理类别
2
型号规格
日立7020型
结构及组成
分析部单元：样品盘机构、试剂盘机构、加样机构、加试剂机构、搅拌机构、清洗机构、样品分注器、试剂分注器、反应盘机构、多波长光度器、电源部、操作开关、中央处理器及控制系统、电解质分析(ISE)单元(可选装置)、样品ID单元(可选装置)；操作部单元：LCD触摸屏(中文显示)，热敏打印机(20行，内装式)、操作软件。
适用范围
该产品用于以血清、尿、髓液以及血浆为样本的临床化学分析、尿检查、免疫学检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.22
有效期至
2017.08.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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