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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动血细胞分析仪(商品名：Celltac F)
全自动血细胞分析仪(商品名：Celltac F)
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403352号
注册证编号
日本光电工业株式会社
注册人住所
东京都新宿区西落合1-31-4
生产地址
群马县富冈市七日市486号
代理人名称
上海光电医用电子仪器有限公司
代理人注册地址
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产品名称
全自动血细胞分析仪(商品名：Celltac F)
管理类别
2
型号规格
MEK-8222K
结构及组成
本产品由主机、软件组件(名称：MEK-8222K系统程序)、电源线、接地线、保险丝、稀释液管(蓝色标记)、废液管(红色标记)、清洗液管(绿色标记)、清洗液管(白色标记)、Hemolynac5管组件、Hemolynac3管组件、18L管组件(8200)、Cleanac管组件(8222)、Hemolynac3容器盖、18L容器盖、封闭采样针、手动采样针、穿刺针、过滤网组件、泵管组件、小型盖帽、短型导管组件、自动进样架及激光钥匙组成。
适用范围
该全自动血细胞分析仪在医学临床上适用于对患者的血液样本进行血细胞检验和分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.20
有效期至
2017.08.19
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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