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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >聚醚醚酮制椎间融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
聚醚醚酮制椎间融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3463447号
注册证编号
Intromed Medizintechnik GmbH
注册人住所
Birkenweg3 D-15754 Heidesee Germany
生产地址
Freiheitstraβe 124-126 D-15745 Wildau Germany
代理人名称
北京茵特麦德科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
聚醚醚酮制椎间融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
椎间融合器由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮材料(LT1级PEEK)制造，内含符合ISO13782标准规定的钽金属制造的显影钉。产品为非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于腰椎、颈椎退行性变椎间盘的椎间融合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.27
有效期至
2017.08.26
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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