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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >增强扩增试剂盒 OptiView Amplification Kit
增强扩增试剂盒 OptiView Amplification Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403028号
注册证编号
Ventana Medical Systems,Inc.
注册人住所
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
生产地址
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
增强扩增试剂盒 OptiView Amplification Kit
管理类别
2
型号规格
50测试/盒;250测试/盒
结构及组成
OptiView扩增剂，OptiView 扩增物多聚体，OptiView 扩增 H2O2。产品有效期：保存在 2-8°C温度下，有效期至12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于与OptiView DAB IHC Detection Kit (增强DAB染色液) 联合用于增加小鼠和家兔一抗的染色强度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.02
有效期至
2017.08.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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