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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肩关节手术器械 Exactech Equinoxe Shoulder Instruments
肩关节手术器械 Exactech Equinoxe Shoulder Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1102951号
注册证编号
Exactech Inc.
注册人住所
2320 NW 66th,Court Gainesville,Florida 32653,USA
生产地址
2320 NW 66th,Court Gainesville,Florida 32653,USA
代理人名称
美精技医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
肩关节手术器械 Exactech Equinoxe Shoulder Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
器械由试模、骨科用钻、骨科用铰刀、定位用工具、导向器、骨科用锉、植入器/拔出器、测量器、成形器、打入器、把持钉、固定器、连接器、加压器、手柄、拉钩、锤子、保护器、工具箱以及其它工具组成,其它工具包括改锥、模板、克氏针、螺钉、扳手、刮刀、接骨刀、中央孔漏斗、延展器及植骨材料填塞杆。产品均为骨科I类无源医疗器械,且均不与有源医疗器械联用。其中与人体接触的产品材料牌号为:骨科用钻、骨科用铰刀及骨科用刀采用符合YY/T 0294.1的代号为D 的不锈钢材料;测量器、螺钉、植骨材料填充杆采用符合YY/T0294.1 的代号为B的不锈钢材料制造;肱骨柄、肱骨适配盘及肩盂假体的试模采用符合YY/T 0294.1 的代号为A的不锈钢材料制造,其余试模均采用符合YY/T 0114的聚乙烯制造;刻度盘及注射器接口采用YY/T0114的聚乙烯制造;定位用工具、导向器、骨科用锉、植入器/拔出器、成形器、打入器、把持钉、固定器、其余连接器、加压器、拉钩、保护器、克氏针、中央孔漏斗采用符合YY/T 0294.1 的代号为A的不锈钢材料制造。非灭菌包装。
适用范围
本产品为主要用于肩关节置换或修复的外科手术中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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