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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >庆大霉素校准液 Gentamicin Calibrator
庆大霉素校准液 Gentamicin Calibrator
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403008号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
庆大霉素校准液 Gentamicin Calibrator
管理类别
2
型号规格
货号:05226870,6瓶低值校准液(冻干粉)、6瓶高值校准液(冻干粉)各2ml/瓶,校准液定值卡,条形码标签。货号:05226110,2瓶低值校准液(冻干粉)、2瓶高值校准液(冻干粉)各2ml/瓶,校准液定值卡,条形码标签。
结构及组成
为冻干状态,主要成份为庆大霉素,人血清,叠氮钠(<0.1%)。产品有效期:2-8℃保存,有效期20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该校准液用于庆大霉素项目测试的校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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