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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法) FT4
游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法) FT4
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403005号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法) FT4
管理类别
2
型号规格
250测试；50测试
结构及组成
试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于对血清或血浆(肝素化和EDTA)中游离甲状腺素含量进行定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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