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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 ACTH
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 ACTH
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403003号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 ACTH
管理类别
2
型号规格
200人份/盒
结构及组成
含ACTH包被珠(L2AC12)、ACTH试剂楔(L2ACA2)、ACTH校正品(LACL，LACH)。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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