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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >造影导管 Angiographic Catheter
造影导管 Angiographic Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3773205号
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
生产地址
Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574 Mexico
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
造影导管 Angiographic Catheter
管理类别
3
型号规格
SRD5497 SRD5601
结构及组成
该产品是一种不透X线的单腔导管,由尼龙12,L2101F(管体)和尼龙Elastomer(中间头端,远端头端)等材料制成,在近侧端有尾座和应变消除装置.环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
用于心血管系统中的将不透射线的介质送至被选择的部位.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.08.20
有效期至
2017.08.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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