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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >GM髓内钉安装手术器械 Fi Nail Instrument
GM髓内钉安装手术器械 Fi Nail Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2013第1103183号
注册证编号
sanatmetal Orthopaedic&Traumatologic Equipment Manufacturer Ltd
注册人住所
Faiskola u.5 3300 Eger，Hungary
生产地址
Faiskola u.5 3300 Eger，Hungary
代理人名称
广州幸好医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
GM髓内钉安装手术器械 Fi Nail Instrument
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由T型把手、拔出器、扳手、测量杆、测深尺、打击器、引导针、瞄准器、开口器、克氏针、拉杆、螺丝刀、连接器、软组织保护器、上钉器、定位器、植入器等组成，其中引导针和克氏针采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢制成，其他产品采用符合YY/T0294.1标准规定的代号为D、B和M号不锈钢材料制成，具体详见规格型号列表，非灭菌包装。
适用范围
该产品为手术工具，适用在手术过程中安装GM髓内钉。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2013.08.20
有效期至
2017.08.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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