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胫骨髓内针专用器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2011第1100002号
注册证编号
常州迪恩医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市新北区金沙江路10号
产品名称
胫骨髓内针专用器械包
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
胫骨髓内针专用器械包由金属器械盒、瞄准装置、打拔器手柄、丝锥、打拔器、钻套、螺钉套、L形六角扳手、T形六角扳手、开孔器、T形平底钻、直角套针、取钉起子、铰刀手柄、髓腔铰刀、骨钻、测深尺、限位器、软组织分离器、卡口扳手等组成。专用器械包使用的材料为15Cr13、20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9等;器械盒由铝及铝合金材料制造。专用器械包使用前应消毒。
适用范围
适用于胫骨髓内针内固定手术使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.13
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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