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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >伟戈椎间融合器专用工具包
伟戈椎间融合器专用工具包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2011第1100023号
注册证编号
创生医疗器械(江苏)有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市南门外牛塘镇人民西路、江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
伟戈椎间融合器专用工具包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
伟戈椎间融合器专用工具包主要由植入器、椎板刮匙、植骨压实器、压骨座、牵开拉钩、扩大器、软组织剥离器、打入(拔出)器、撑开器、锤子、快接手柄、植骨漏斗、直塞棒、弯塞棒、器械盒等组成。采用20Cr13、30Cr13、32Cr13Mo、40Cr13、5Cr17MoV、6Cr18Mo、12Cr18Ni9、铝及铝合金、1Cr18Ni9Ti、05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、00Cr19Ni等材料制造。专用工具使用前应灭菌。
适用范围
该产品适用于植入伟戈颈椎椎间融合器手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.21
有效期至
2015.03.20
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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