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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >GSS-Ⅲ型脊柱通用内固定器专用工具
GSS-Ⅲ型脊柱通用内固定器专用工具
注册证编号
苏常食药监械(准)字2011第1100030号
注册证编号
创生医疗器械(江苏)有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市南门外牛塘镇人民西路、江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
GSS-Ⅲ型脊柱通用内固定器专用工具
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
GSS-Ⅲ型脊柱通用内固定器专用工具包由持棒钳、复位套筒、撑开钳、压缩钳、弯棒钳、大力钳、椎弓根丝锥(φ4.5)、椎弓根丝锥(φ5.5)、椎弓根丝锥(φ6.5)、开孔锥、直套针-直头、标记杆手柄、标记杆-圆柱形、标记杆-球形、模棒、压棒器、横向快接手柄、快接手柄、横连顶丝扳手、横连对抗扳手、扳手SW5.5、T型扳手SW7.5、短尾钉上钉扳手、长尾钉上钉扳手、止动扳手SW3.2、导向杆、撑开器-左、撑开器-右、钉取出器、断钉器扳手、断钉器扳手2、断钉器、抗扭力扳手、钉道探测器、原位弯棒器-左、原位弯棒器-右、器械盒等组成。采用20Cr13、30Cr13、32Cr13Mo、40Cr13、5Cr17MoV、6Cr18Mo、05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)、铝及铝合金、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、1Cr18Ni9Ti、钛合金(TC4)、NiTi合金、无铅锡棒等材料制造。专用工具使用前应灭菌。
适用范围
供骨科手术时安装、植入或取出GSS-Ⅲ型脊柱通用内固定器使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.27
有效期至
2015.03.26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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