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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脊柱内固定器械包
脊柱内固定器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2012第1100024号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
常州市新北区天山路1-8号
生产地址
/
产品名称
脊柱内固定器械包
管理类别
1
型号规格
KH-JZ-01、KH-JZ-02、KH-JZ-03、KH-JZ-04、KH-JZ-05、KH-JZ-06、KH-JZ-07、KH-JZ-08、KH-JZ-09、KH-JZ-10
结构及组成
脊柱内固定器械包由金属器械盒与手术器械组成，根据配置不同分为十种型式，具体配置情况见附页。器械包使用前应灭菌。
适用范围
供人体脊柱内固定手术使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.21
有效期至
2016.02.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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