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骨折内固定器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2012第1100025号
注册证编号
常州市康辉医疗器械有限公司
注册人住所
常州市新北区天山路1-8号
生产地址
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产品名称
骨折内固定器械包
管理类别
1
型号规格
KH-GZ-01、KH-GZ-02、KH-GZ-03、KH-GZ-04
结构及组成
骨折内固定器械包由金属器械盒与手术器械组成，根据配置不同分为四种型式，具体配置情况见附页。器械包使用前应灭菌。
适用范围
供人体长骨、锁骨、肩胛骨等骨折时做内固定手术使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.21
有效期至
2016.02.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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