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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >微型髓内钉器械包
微型髓内钉器械包
注册证编号
苏常食药监械(准)字2012第1100082号
注册证编号
常州华森医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
产品名称
微型髓内钉器械包
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
弹性髓内钉手术器械包由消毒盒和组配器械组成，其中组配器械包括直行打击器、斜形打击器、固定锤、扳手、三棱扳手、骨钻、开孔骨锥、持钉钳、插入器、断钉器、旋转扳手。消毒盒采用铝合金或不锈钢等材料制造，组配器械中的器械使用的材料符合GB/T1220标准中规定的5Cr17MoV、06Cr19Ni10、12Cr18Ni9、20Cr13、30Cr13、40Cr13、32Cr13Mo、85Cr17、95Cr18及05Cr17Ni4Cu4Nb等不锈钢材料，或YY/T 0294.1标准规定的不锈钢材料。手术前应进行消毒灭
适用范围
该产品供弹性髓内钉手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.23
有效期至
2016.08.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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