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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用体外引流袋
一次性使用体外引流袋
注册证编号
苏常食药监械(准)字2012第1660040号
注册证编号
常州晓春医疗器材有限公司
注册人住所
常州市武进区郑陆镇三河口街
生产地址
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产品名称
一次性使用体外引流袋
管理类别
1
型号规格
500ml、1000 ml、2000 ml
结构及组成
一次性使用体外引流袋由袋体、引流导管、接头(引流口导管接头、排液口导管接头)、接头护帽、悬挂管、调节器、男用尿套等组成，其中调节器、男用尿套为选配件。袋体材质为聚氯乙烯薄膜材料，引流导管和排液口接头为聚氯乙烯材料，引流口导管接头、接头护帽、调节器为聚丙烯材料制成。一次性使用体外引流袋应无菌。
适用范围
适用于临床手术后引流人体内废液或尿液的收集。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.27
有效期至
2016.04.26
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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