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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >髓内骨折复位器
髓内骨折复位器
注册证编号
苏常食药监械(准)字2014第1100058号
注册证编号
常州奥斯迈医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新区秦岭路177号
产品名称
髓内骨折复位器
管理类别
1
型号规格
——
结构及组成
髓内骨折复位器制造材料选用GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)或GB/T 4226中规定的0Cr17Ni12Mo2(316L)不锈钢材料制成。髓内骨折复位器使用前应灭菌。
适用范围
适用于股骨骨折行髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.17
有效期至
2018.03.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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