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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用人工肛门袋
一次性使用人工肛门袋
注册证编号
苏常食药监械(准)字2014第1660026号
注册证编号
常州晓春医疗器材有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区郑陆镇三河口街
产品名称
一次性使用人工肛门袋
管理类别
1
型号规格
200mm×140mm、250mm×150mm
结构及组成
一次性使用人工肛门袋由袋体、压敏胶、隔离纸组成，袋体采用聚乙烯薄膜制成，压敏纸涂布医用热熔压敏胶。一次性使用人工肛门袋应无菌。
适用范围
适用于肠道造瘘手术后患者盛装排泄便物用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.01.24
有效期至
2018.01.23
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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