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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用皮肤吻合器
一次性使用皮肤吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080034号
注册证编号
常州市安康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区湖塘镇鸣凰沟南工业集中区春秋路62号
产品名称
一次性使用皮肤吻合器
管理类别
2
型号规格
AKYPF-15(25、35、45、55) A、AKYPF-15(25、35、45、55) B
结构及组成
一次性使用皮肤吻合器由上/下手柄、吻合钉、拆钉器上/下体组成，根据吻合钉的成形高度不同分为A、B两种型号，规格按钉数不同分为五种。吻合钉采用00Cr18Ni14Mo3制成，手柄采用ABS制成，推钉片采用12Ce18Ni9制成，拆钉器采用12Cr18Ni9、ABS制成。产品应无菌。
适用范围
适用于创伤及手术切口的表层皮肤缝合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.13
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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