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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活检包
一次性使用内窥镜活检包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080186号
注册证编号
南京宁创医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
南京浦口高新区科技创业中心15号
产品名称
一次性使用内窥镜活检包
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
一次性使用内窥镜活检包由一次性使用内窥镜活检钳(I、II、III、IV、V型,每型按取样钳钳头部件闭合直径不同分A、B两种)、咬口、橡胶外科手套。内窥镜活检包应无菌。
适用范围
供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.08
有效期至
2015.03.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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