您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >GH系列一次性使用肛肠吻合器
GH系列一次性使用肛肠吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080483号
注册证编号
常州博汇医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市新北区河海中路99号
产品名称
GH系列一次性使用肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
GHF-32-C/D、GHL-32-C/D、GHF-34-C/D、GHL-34-C/D
结构及组成
GH系列一次性使用肛肠吻合器由抵钉座(12Cr18Ni9)、吻切组件、器身、保险、活动手柄(ABS)、调节螺母、吻合钉、环形刀、垫刀圈组成，分为连体(L)和分体(F)两种型式，吻切组件按其有效长度分为两种规格，吻合钉按其高度分为C、D两种规格。产品应无菌。
适用范围
适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.05.24
有效期至
2015.05.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话