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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活体取样钳
一次性使用内窥镜活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080738号
注册证编号
常州金龙医用塑料器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市郑陆镇
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环、片针等组成，按结构不同分为四种型号，FA型不含片针，FB型含片针，FC型不含片针、包塑，FD型含片针、包塑。钳头闭合直径为1.8mm和2.3mm，可配置齿口和平口两种。产品应无菌。
适用范围
适用于内窥镜下胃及十二指肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.08
有效期至
2015.08.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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