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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用直线切割吻(缝)合器
一次性使用直线切割吻(缝)合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080860号
注册证编号
苏州法兰克曼医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
江苏省苏州市苏州高新区金枫路88号
产品名称
一次性使用直线切割吻(缝)合器
管理类别
2
型号规格
见标准
结构及组成
一次性使用直线切割吻(缝)合器分为有刀型和无刀型两种,按缝合厚度不同分薄组织、正常组织、稍厚组织和厚组织四种,由抵钉座、活动手柄、手柄、缝合钉、击发座、组件钉仓(选配)组成,缝合钉采用TA2制成,切割刀采用30Cr13制成,组件钉仓采用PC制成。一次性使用直线切割吻(缝)合器及组件按器身颜色不同分为两类,每类按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。
适用范围
供普外科、胸外科、妇科和儿科手术中组织的离断、切除和吻合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.19
有效期至
2015.09.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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