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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型消化道吻合器
一次性使用管型消化道吻合器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080873号
注册证编号
苏州法兰克曼医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省苏州市苏州高新区金枫路88号
产品名称
一次性使用管型消化道吻合器
管理类别
2
型号规格
见标准
结构及组成
一次性使用管型消化道吻合器由钉座、器身、活动手柄、保险钮、调整钮、刀垫、缝合钉、切刀组成，选配连接杆(A、B、C)。缝合钉采用TA2制成，切刀采用12Cr18Ni9制成，刀垫采用ABS或HDPE制成，按型式不同分为直型和弯型两种，按器身颜色不同分为两类，每类按尺寸不同各分为若干规格，产品应无菌。
适用范围
供消化道外科手术时作消化道重建吻合用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.19
有效期至
2015.09.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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