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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内窥镜活检包
一次性使用内窥镜活检包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2080991号
注册证编号
南京佳普医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
主要用于通过内窥镜钳道进行胃及十二指肠活体组织取样。
产品名称
一次性使用内窥镜活检包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ-A型、2-A型、Ⅲ-A型、Ⅳ-A型、Ⅴ-A型、Ⅰ-B型、2-B型、Ⅲ-B型、Ⅳ-B型、Ⅴ-B型
结构及组成
一次性使用内窥镜活检包由一次性使用活体取样钳、咬口、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成，按照所配取样钳长度不同，分为五种型号，每种型号根据取样钳钳头部件闭合直径不同又分为A型和B型。取样钳钳口张开角度＞90°；产品应无菌。
适用范围
主要用于通过内窥镜钳道进行胃及十二指肠活体组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.07
有效期至
2015.11.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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