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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活检包
一次性使用活检包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2150053号
注册证编号
扬州市亚光医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市邗江区头桥镇双桥南
产品名称
一次性使用活检包
管理类别
2
型号规格
切割型、环钻型
结构及组成
一次性使用活检包由切割针(切割型，12G-24G)、环钻针(环钻型,10G-15G)、洞巾、橡胶检查手套组成，按配置不同分同分两型。活检包可选配脱脂纱布片、镊子、试管、加药盒、棉球、抽吸器(环钻型)。产品应无菌。
适用范围
临床用于活组织检查取材的工具。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.19
有效期至
2015.01.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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