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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2220696号
注册证编号
江苏康进医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区郑陆镇
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
FB-A-1、FB-A-2、FB-B-1、FB-C-1、FB-C-2、FB-D-1
结构及组成
一次性使用活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环和手环等组成，按钳头结构和外管型式分为A、B、C、D四种类型，其中A型为钳头内不含针头且外管无包塑，B型为钳头内含针头且外管无包塑，C型为钳头内不含针头且外管有包塑，D型为钳头内含针头且外管有包塑，取样钳按尺寸不同分为六种规格，应无菌。
适用范围
临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.22
有效期至
2015.07.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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