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DM6系列直接检眼镜
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2220827号
注册证编号
苏州捷美医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州市高新区邓尉路9号
产品名称
DM6系列直接检眼镜
管理类别
2
型号规格
DM6C、DM6D、DM6F、DM6G
结构及组成
DM6系列直接检眼镜按结构型式、灯泡规格、电源配置不同分为四种型号。DM6C型、DM6D型是由存放电池的手柄和检眼镜头部组成,检眼镜头部由照明装置及光学部件组成,DM6D型为充电式,可选配充电器;DM6F型由电箱、手柄和检眼镜头部组成;DM6G型是由电箱、壁挂结构件、手柄和检眼镜头部组成。DM6C直接检眼镜具有大光阑、小光阑、无赤滤光片、裂隙片、固视光阑,共5个光阑,有19个(0D、±1D、±2D、±3D、±4D、±6D、±8D、±10D、±15D、±20D)不同屈光度的镜片;DM6D、DM6F、DM6G具有大光阑、小光阑、微小光阑、固视光阑、裂隙片、钴蓝片,共6个光阑,有28个(0D、±1D、±2D、±3D、±4D、±5D、±6D、±7D、±8D、±9D、±10D、+12D、±15D、±20D、-25D、+40D)不同屈光度的镜片。检眼镜距反射镜面150mm处的照度不低于85lx。
适用范围
适用于检查眼底病变、屈光介质的异常及视网膜的定位等。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.07
有效期至
2015.09.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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