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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内镜器械 剪
一次性使用内镜器械 剪
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2221160号
注册证编号
苏州法兰克曼医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省苏州市苏州高新区金枫路88
产品名称
一次性使用内镜器械 剪
管理类别
2
型号规格
HJN03013305、HJN03023305、HJN03033305、HJN03043305、HJN03014205、HJN03024205、HJN03034205、HJN03044205
结构及组成
一次性使用内镜器械 剪主要由剪头(05Cr17Ni4Cu4Nb材料)、手柄(ABS材料)、旋转钮(ABS材料)、器械杆(PTFE材料)组成；按照型式和尺寸不同，分为八种型号；产品应无菌。
适用范围
与腹腔镜的配套，供腹腔手术用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.23
有效期至
2015.12.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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