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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用内镜器械 钳
一次性使用内镜器械 钳
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2221161号
注册证编号
苏州法兰克曼医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
江苏省苏州市苏州高新区金枫路88
产品名称
一次性使用内镜器械 钳
管理类别
2
型号规格
HJN0401(2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13)3305HJN0401(2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13)4205
结构及组成
一次性使用内镜器械 钳主要由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb材料)、手柄(ABS材料)、旋转钮(ABS材料)、器械杆(PTFE材料)组成;按照型式和尺寸不同,分为二十六种型号;产品应无菌。
适用范围
供微创手术时作分离、抓取组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.23
有效期至
2015.12.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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