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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >CHISON8000系列全数字化B型超声诊断仪
CHISON8000系列全数字化B型超声诊断仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2230191号
注册证编号
无锡祥生医学影像有限责任公司
注册人住所
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生产地址
无锡新区长江路21号信息产业科技园L209室
产品名称
CHISON8000系列全数字化B型超声诊断仪
管理类别
2
型号规格
CHISON8900、CHISON8700、CHISON8500PRO、CHISON8400PRO、CHISON8400、CHISON8200
结构及组成
CHISON8000系列全数字化B型超声诊断仪主要由主机、3.5MHz凸阵探头、显示器组成，根据型号不同，可分别选配6.0MHz微凸阵探头、7.5MHz线阵探头、3.0MHz凸阵探头、DICOM3.0接口、激光打印机、视频图像打印机、3D、光盘驱动。基本参数：(3.5MHz R=60mm探头)：探测深度≥190mm；轴向分辨率≤1mm(深度≤80)，≤2mm(80＜深度≤130；侧向分辨率≤2mm(深度≤80)，≤3mm(80＜深度≤130；盲区≤3mm；几何位置精度误差≤5％。
适用范围
配合不同探头，用于腹部脏器、心脏占位、小器官超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.08
有效期至
2015.03.07
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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