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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿液分析仪
尿液分析仪
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2400294号
注册证编号
扬州科迈生物医疗电子有限公司
注册人住所
/
生产地址
高邮市高邮镇工业园
产品名称
尿液分析仪
管理类别
2
型号规格
KU-11A、KU-11B、KU-500A、KU-500B
结构及组成
尿液分析仪由光源、光接收器、计算机系统、显示器、打印机、通信接口等组成，按外型、外壳材料等不同分为四个型号。基本参数：工作速度：光学测量：R(红)、G(绿)、B(蓝)三色；测试范围(反射率)：10%-100%；反射率分辨率：≤3‰。分析仪具有开机自检、打印测试结果等功能。
适用范围
配合尿试纸，用于临床尿常规项目进行半定量检测用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.18
有效期至
2015.04.17
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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