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一次性末梢采血器
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2410545号
注册证编号
苏州施莱医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州市相城区蠡塘河路68号
产品名称
一次性末梢采血器
管理类别
2
型号规格
安全锁卡式:LSL-Ⅰ、LSL-Ⅱ、BA、Lite、Lite2、PA、PA2、Press、Press2、RDSL、SDSL;安全可调式:Flex、Flex2
结构及组成
一次性末梢采血器主要由钢针、弹簧和塑料件组成,钢针采用06Cr19Ni10制成,弹簧采用碳素弹簧钢丝制成,塑料件主要由ABS、PE、POM塑料粒子制成,按款式分为安全锁卡式、安全可调式两类,每类又分为若干型号。钢针按其直径不同分为若干规格(14G-36G)。产品应无菌。
适用范围
供人体末梢采血用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.07
有效期至
2015.06.06
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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