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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用导尿包
一次性使用导尿包
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2640075号
注册证编号
扬州晓康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州邗江头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用导尿包
管理类别
2
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用导尿包按结构组成不同分为两种，A型基本配置为一次性使用无菌导尿管(8Fr～22Fr)(无囊单腔)、一次性使用引流袋(1000ml或2000ml)，选配为薄膜手套、塑料镊子(尖/圆头)、洞巾、医用棉球、碘伏棉球、石蜡棉球组成；B型基本配置为一次性使用无菌导尿管(8Fr～22Fr)(有囊双、三腔)，一次性使用引流袋(1000ml或2000ml)，可选配一次性使用医用橡胶检查手套、塑料镊子、纱布叠片、洞巾、治疗巾、液体推注器、无菌注射用水、塑料试管、导管夹、碘伏棉球、石蜡棉球。产品应无菌。
适用范围
供临床导尿用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.26
有效期至
2015.01.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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