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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >医用自交联透明质酸钠凝胶(塞纳斯)
医用自交联透明质酸钠凝胶(塞纳斯)
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2640616号
注册证编号
常州百瑞吉生物医药有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市戚墅堰区东方东路167-5号
产品名称
医用自交联透明质酸钠凝胶(塞纳斯)
管理类别
2
型号规格
0.5ml、1ml、2ml、5ml、10ml、20ml
结构及组成
医用自交联透明质酸钠凝胶(塞纳斯)由0.65%的自交联透明质酸钠、0.9%的氯化钠、0.0694%的磷酸盐及99.35%的注射用水组成，按产品包装规格不同分为六种规格。产品应无菌。
适用范围
用于鼻内镜手术后创面治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.23
有效期至
2015.06.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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