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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用拭子
一次性使用拭子
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660001号
注册证编号
扬州晓康医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州邗江头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用拭子
管理类别
2
型号规格
男用、女用
结构及组成
一次性使用拭子由试管、试管塞、棉签组成，根据临床使用对象不同，分男用、女用两种。试管采用医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成，试管塞采用医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成，棉签中的棉棒采用竹子或不锈钢材料制成，棉头采用医用脱脂棉材料制成。产品应无菌。
适用范围
适用于腔道、创面等分泌物的采样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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