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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌加强型气管插管
一次性使用无菌加强型气管插管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660017号
注册证编号
江苏凯寿医用器材有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市武进区郑陆镇三河口街
产品名称
一次性使用无菌加强型气管插管
管理类别
2
型号规格
有囊型(3.0-11.0)、无囊型(2.0-11.0)
结构及组成
一次性使用无菌加强型气管插管由金属作加强筋的插管，分无套囊加强型插管和有套囊加强型插管两种，每种按管径不同分若干种。加强型气管插管应无菌。
适用范围
供危重病人全身麻醉及人工复苏中建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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