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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用宫腔造影管
一次性使用宫腔造影管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660090号
注册证编号
苏州可邦高分子医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州高新区长亭路8号(大新科技工业园2幢4层)
产品名称
一次性使用宫腔造影管
管理类别
2
型号规格
F8、F10、F12、F14、F16、F18
结构及组成
一次性使用宫腔造影管由导管、气囊、冲气接头和通液接头组成，根据外径不同分为六种规格。导管和气囊采用医用硅胶制成，冲气接头和通液接头采用医用PVC制成。产品应无菌。
适用范围
供妇科宫腔造影用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.26
有效期至
2015.01.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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