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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用引流管
一次性使用引流管
注册证编号
苏食药监械(准)字2011第2660194号
注册证编号
苏州可邦高分子医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州高新区长亭路8号(大新科技工业园2幢4层)
产品名称
一次性使用引流管
管理类别
2
型号规格
有接头引流管：F5、F6、F7、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18无接头引流管(T型、Y型、菌型)：F12、F14、F16、F18、F20无接头引流管(扁型)：4×6、5×7无接头引流管(扁型)：F5、F6、F7、F8、F9、F10、F12、F14、F16、F18
结构及组成
一次性使用引流管采用医用硅胶管或医用软聚氯乙烯塑料或医用乳胶制成，按有无接头以及形状不同分为有接头(喇叭接头、三通接头、二通接头)和无接头(T型、Y型、菌型、扁型、圆型)，每种型号按外径尺寸不同分为若干规格。产品应无菌。
适用范围
供临床胆道及体表创口引流用(其中喇叭接头、二通接头引流管用于一般引流；三通接头引流管用于冲洗引流；T型、Y型引流管用于胆道引流；菌型引流管用于防脱落引流；扁型引流管用于人体浅表部引流)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.15
有效期至
2015.03.14
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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